Izlasi situācijas aprakstu un izpildi uzdevumu!
Ģimeņu hiperholesterinēmija ir slimība, kurā raksturīgs augsts holesterīna līmenis asinīs jau no agrīna vecuma (+/- 30 gadu vecuma). Gēns, kas nosaka šo slimību, atrodas 19.hromosomā un ir dominantā pazīme. Kalniņu ģimenē gaidāms mazulis. Topošajai mātei ir šī slimība, kas mantota no abiem vecākiem. Gan mātes mātei ir šī slimība, un ir zināms, ka viņas genotips ir homozigotisks, gan viņas tēvam ir hiperholesterinēmija. Topošā tēva ģimenē šī slimība nav sastopama nevienā paaudzē.
(Ja nav genotipu un fenotipu varianti, atbildē jāizvēlas 0)
1. Topošā tēva tēva (vectēva) genotips ir ;
2. Topošās mātes genotips ir ;
3. Topošā tēva genotips ir ;
4. Šis iedzimšanas tips ir ;
5. Gaidāmā mazuļa- meitas genotips un fenotipu ar pazīmi un varbūtību:
= .
Atbilžu varianti:
a
B
100%
50%
Bb
AA
A- D
4
bb
100%
BB
0
b
X- D
bB
X- r
A- R
Lai iesniegtu atbildi un redzētu rezultātus, Tev nepieciešams autorizēties. Lūdzu, ielogojies savā profilā vai reģistrējies portālā!